Nope, inte perniös anemi!

Först och främst det största tack till Lovisa Ryding och Blodkollen för hjälpen med att testa om jag har antikroppar mot parietalceller i magsäcken, som orsakar perniös anemi.



Och glädjande nog har jag inte denna autoimmuna sjukdom. Eller så har även dessa antikroppar sjunkit i samma takt som mina tpo-ak.... Jag vet inte eftersom jag aldrig fått veta om det var perniös anemi som orsakade de större röda blodkropparna som visar sig som högre värde av MCV, och kallas makrocytos.

Jag kan ändock inte låta bli att fundera på det faktum att jag haft både lågt kalium ochlåga trombocyter vilket även är en följd av B12-brist och perniös anemi.
Låga nivåer av saltsyra är en följd av perniös anemi som även ger sämre näringsupptag, framförallt koppar/zink som varit låga hos mig.

Celiaki verkar inte vara ett problem hos mig, men gluten är inget jag normalt har i min kost. 😀

Kan mina livsstilsförändringar och tillskott rättar till mitt immunförsvar, rättat till mitt MCV, låga trombocyter & kalium? 
Verkar ju så, och det verkar som min kropp inte längre är autoimmun....
Dessutom är mitt ferritin stabilt helt utan tillskott av järn.
Tillskott med Hcl (saltsyra) och matsmältningsenzymer försöker jag ge fokus vid varje måltid.

Min sköldkörtelmedicin, B12, b vitaminer och multivitamin/mineral samt behåller livsstil blir kvar.
Skador är skydda, men så härligt att förstå dessa viktiga komponenter ❤

Hälsningar från mig som kämpar i värmen. Vilken sommar det blev!!!

Kom ihåg vatten, men framför allt extra salt.
Jag tar varje morgon lite havsalt/himalayasalt/örtsalt i handen och slickar i mig samt ett stort glas vatten. Utan salt får vi vätskebrist... visste du det?!



När vet man att man inte mår bra på levaxin?

Många som medicinerar med levaxin eller euthyrox som är syntetiskt T4 (tyroxin) upplever att de mår bra. Åtminstone säger Sköldkörtelförbundets sifo-undersökning att 366000 personer av 458000 mår bra.

Då är det bara att gratulera. ❤
Dock är min erfarenhet efter att ha talat och gett rådgivning till så många under mina senaste 4 år att man helt plötsligt efter många års medicinerande får tillbaka symtom på hypotyreos,men läkaren säger att allt ser bra ut i blodproven.

Är du en av dem som funderar på om din medicinering inte riktigt funkar? Kika då på vilka symtom som kan ha dykt upp, som tyvärr är allt för lätta att förklara med åldrande, stress och mycket jobb. Visst det kan alltid finnas andra förklaringar, men vi är många som känner våra kroppar mycket väl, och kan förstå när vi inte känner igen oss själva.


Kunde du bocka av några? Är du ovanligt trött och kanske smyger sig vikten uppåt....

Kanske funkar inte den medicinering du har trots att den gjort det tidigare...

Vi börjar med att titta på vad min erfarenhet säger om blodprov gällande sköldkörteln. Vi måste komma ihåg att när vi medicinerar för hypotyreos så jämförs våra prov med 95% av befolkningen. Och dessa är alla inte friska skulle jag våga säga.

TSH, signalhormonet från hypofysen till sköldkörteln som ropar på sköldkörteln att göra mer eller mindre hormon. Ju högre värde desto mer skriker hypofysen på en sköldkörtel som har svårare att svara upp med tillräcklig produktion av sköldkörtelhormoner T4 och T3.

Friska individer har ett TSH på 0,3-1,2 men referensramen ligger ofta på 0,4-4,0.

Så medicinerar du med levaxin/euthyrox och inte mår bra är det viktigt att TSH ligger under 1, där de flesta verkar må bäst.
Dock bör TSH inte ligga under 0,3 vid medicinering av levaxin/euthyrox då det ger hög nivå av T4, som i sin tur gör att kroppen får mindre tillgängligt aktivt T3.

Cellernas energi kommer från T3 hormonet som har omvandlats från lagringshormonet T4 som finns i medicinen.
Så har du T4 fritt vid övre referens och pressat TSH kan det kanske vara så att du måste sänka dosen något för att få tillgång till T3 igen.

Vi vill alltså inte ha tex dessa värden:
TSH 0,04
T4 23 (ref 10-22)

Då riskerar vi att må sämre, precis som när TSH ligger över 1.

Tyvärr mäter få läkare fritt T3, då man anser att det inte har nån betydelse. Det må vara sant om man mår bra. Men om man inte mår bra är det viktigt att mäta fritt T3. Jag har sett de med de typiska värdena som här ovan där man senare sett att T3 ligger UNDER referens. Så uppenbart att medicinen då inte fungerar optimalt.

Optimala värden verkar vara:
Vid levaxin TSH under 1, fritt T4 i mitten av referens och fritt T3 runt 5 eller närmre övre referens.
Många som jag råder som inte mår bra på levaxin har oftast T3 under 5 och ibland ner mot nedre referens (3,,6-6,3 är en vanlig referens)

Där kan det vara bra att lägga till en T3 medicinering, tex liothyronin.
Man börjar alltid med en låg dos och plockar bort 25 mcg levaxin för varje 10 mcg Liothyronin man tillsätter.

Smartast är att gå igång försiktigt. Att sänka 25 mcg levaxin samt starta med 5 mcg lio i två veckor, och öka lio med 5 mcg varannan vecka till max 20 mcg. Fördela dosen 2-4 ggr/dag.

Jag har fått höra skräckhistorier om att läkare låtit patienter fått börja med 20 mcg direkt, vilket bara kommer resultera i problem och man tror att medicinen är dålig.
Givetvis är allt individuellt, med direktverkande hormon som T3 måste fasas in och följas upp med blodprov.

TSH kommer dyka i botten då kroppen upplever att den här tillräckligt så att hypofysen inte behöver ropa på sköldkörteln längre. Men vi behöver gå på symtomförbättring och mäta de faktiska hormonerna fritt T4 och fritt T3.

Vid en optimerad medicinering skulle värdena kunna se ut så här tex, tillsammans med att man mår bra med normal puls/temperatur;
TSH 0,02-0,9
Fritt T4 12-20 (10-22)
Fritt T3 5-6,3 (3,6-6,3)

Vi är alla olika och det måste man ta hänsyn till.
Även viktigt att kontrollera B12, ferritin, kortisol, D vitamin.


Lyssna på min bok i sommar!


Nextory och Bookbeat erbjuder 2 gratisveckor så du kan passa på att lyssna på boken! 



Annars kan du ladda ner den från Adlibris, 130 kr: 

Eller Bokus 139 kr:

Man kan även låna bok eller ljudboken hos Högskolan Borås 

Jag hoppas även Storytel erbjuder boken inom kort.

Trevlig lyssning 🌞🦋
/Nadja 
Visa fler inlägg