WOW, Mina antikroppar har sjunkit rejält!

 
Min läkare ringde just, då hon fått provsvaren på min sköldkörtel!
Hon är fortfarande bekymrad över mitt låga tsh och T4, och vill nu att jag trappar ner min medicinering mycket fortare....
Gärna bort med allt på 1 vecka!
Hjälp, tänker jag! Vad händer då??
 
Vi va överrens om att jag halverar igen, så från 40 mcg lio ska det bli 20 mcg lio.
Hon vill även att jag återinför en pyttedos av levaxin, vilket jag är ytterst tveksam till.
Kanske kanske....
Jag har sneglat på levaxinburken som jag ställt undan i januari.
Kanske ska jag ta en fjärdedel av min 50 mcg levaxin....
 
Vad hon inte vet är att jag nu börjat peta i mig lite PORCINE, som är torkad grissköldkörtel. Den är inte lika effektiv som naturliga hormoner, men ger mig ändå ett litet stöd i urtrappningen av lio.
Jag tror jag ökar på lite med porcine och börjar idag med bara 20 mcg lio.
Läskigt värre.
 
Min ledvärk är helt lugn, och det kanske är mitt ökade intag av omega 3.
Mina ögonlock är bra mellan varven och svullna, röda och kliande ibland.... Just nu är dom lite bråkiga.
Helskumt faktiskt. Det liksom kommer och går!
Mitt hjärta slår mer stabilt efter insättandet av porcine.
Om det beror på det eller på att kroppen vant sig med mindre lio, det vet jag inte.
 
Att hålla på som jag gör, är rätt virrigt!
Nu är jag iaf på väg att sätta ut Lio helt på kort tid, vilket känns både spännande och läskigt.
 
Både jag och min doktor undrar om jag faktiskt någonsin behövt levaxin....
Kanke hade en kostomläggning med stresshantering funkat bättre...
Om jag bara vetat det då, eller om vården varit så kunnig....
 
Det häftiga är att min kostomläggning och stresshantering sedan ett år börjar visa resultat på ställen som läkare inte ens värdesätter.
På mina antikroppar!
 
När jag fick diagnos hade jag inte ens speciellt mycket antikroppar (TPO-ak: 85)
Jag hade ett TSH på 5,6, T4 på 15 och T3 på 5,2
Hade jag sett dessa värden idag, med den kunskap jag fått nu så hade jag ALDRIG medicinerat med levaxin.
 
Antikroppar tyder på att mitt kropps immunförsvar attackerar sköldkörteln, så att sköldkörteln producerar mindre och sämre med hormoner.
Detta beror oftast på att tarmen läckt ut främmande ämnen i blodet.
Tex osmälta proteiner, virus, bakterier. När man sedan lagar den porösa tarmväggen med hjälp av rätt kost och stresshantering kan sjukdomen dra sig tillbaka.
Och det har varit mitt mål.
Det är ganska precis 1 år sedan jag la om min kost.....
 
Till min stora lycka har jag ett TPO värde på 32.
I september va mitt TPO 65.
Så det är väl dags att våga att släppa min medicinering.
 
När man äter Lio får man konstiga värden på provsvaren,
och om du är intresserad så har jag på 40 mcg lio/dag där jag tog sista dosen på 10 mcg lio 12 timmar tidigare dessa provsvar:
TSH: 0,02 (ref 0,20-4,00)
T4: 5,10 (ref 9-22)
T3: 4,4 (ref 2,5-5,6)
 
Detta innebär att om man äter Lio, så pressar det TSH värdet eftersom kroppen uppfattar att man har tillräckligt av aktiva hormoner i blodbanan (T3=Lio).
Hypofysen som utsöndrar TSH behöver alltså inte piska på Sköldkörteln att producera T4, som är kroppens reservhormoner som ombildas till den mängd aktivt t3 som kroppen behöver.
Därför det låga värdet på T4.
 
Så tanken är nu att ta bort min medicinering på lio,T3 så vi kan se hur min hypofys och sköldkörtel samarbetar. Långt inom mig börjar ett hopp att gro.....Tänk om jag faktiskt lyckas bli fri från detta....
Då ska jag nog fira med en redig fylla ;-) Njae, kanske inte.
Men champagne lär det bli, och en inre lycka svår att beskriva, samt ett löfte att försöka hjälpa andra!
 
Har även ett spännande möte om ca nån vecka, då jag får reda på svaren på ytterligare ett kortisol och DHEA prov, samt signalsubstanser och könshormoner. Det har kostat mig massor med pengar, oro, tid och engagemang. Är utdelningen att jag blir frisk, så kan jag säga att det är värt vartenda sekund och sikin!
Kram alla fina
Nadja - hon som aldrig ger upp :-)

Nu börjar en riktig resa, och lite rädd är jag...

Jag trodde jag hade lösningen på problemet med mina ögonlock som blev illröda, sved, kliade och svullnade upp... Jag trodde jag sänkåt min sköldkörtelmedicin för fort, och höjdegenast lite varpå ögonen blev bättre.
Jag hade även tagit bort de kosttillskott jag ätit sedan länge.....
 
När jag blev bättre tog jag åter igen mina tillskott som är B vitaminer, selen, zink, magnesium, c vitamin samt en nytillkommen gurkmeja för ledvärk.
Samma dag började ögonlocken åter igen svida och värka, och jag tog allergitablett som faktiskt verkade funka. Dock började jag leta på nätet om biverkningar på gurkmeja, och jag fann absolut inga biverkningar bara positiva verkningar 😎
 
Men, jag va tveksam och slutade med gurkmejan och ögonlocken höll sig fina!
Jag kom väl fram till att jag inte riktigt vet vad det beror på. Kan vara allergi, kan vara hypon, kan va gurkmeja.
Hur som helst ringde jag min läkare, för jag ville ändå höra vad hon hade att säga och kanske skriva ut nån fiffig salva.
 
Idag besökte jag då min läkare, och jag har känt mig rätt sliten det senaste 1,5 åren av en ständig jakt på orsaker, symtom och lindring.
Att ständigt va sin egen testkanin, prova hit och prova dit.
smärta här och smärta där
oro hit och oro dit
Ett hjärta som slår konstigt och en inre stress och sorg över att allt är så upp och ner.
 
idag kände jag för att ge upp faktiskt. Nu känns det som jag testat så mycket, och min oro tog strypgrepp om mig idag. 
När jag började prata med min läkare kom tårarna sakta. Jag kunde inte hålla emot, och jag sa att nu vet jag faktiskt inte längre vad jag ska göra....
 
Min läkare räckte sig efter snorpappret så jag kunde torka lite tårar och vi hade ett mycket givande samtal. Salva för ögonen utskrivna och en ny plan med min medicinering....
Och vi kom fram till det jag redan påbörjat....
 
Vi ska fasa ut min medicin sakta för att börja om från början!
Hon sa; det kan va så att du aldrig behövt medicin, det kan ha berott på jobbiga händelser i livet, infektioner och stress samt kosten som ökade mitt TSH. För mina värden på mängden hormoner va bra innan start av medicinering...
 
Hur som helst så är jag ändå rätt förvirrad, jag har tänkt så mycket de senaste åren över detta och orkar inte riktigt mera just nu.
Just nu pallar jag inte att rota i vad orsaken kan vara.
 
Jag fortsätter min LCHF kost utan komejerier, jag fortsätter mitt arbete med inre stress och jag ska fasa ut min medicin 😱
Jag är skiträdd.
 
Jag är medveten om alla symtom som ev kan dyka upp, men jag är oxå medveten om att det kanske kommer att gå vägen.
Jag önskar med hela mitt hjärta att det kommer att gå bra. Jag vill så innerligt bli mig själv igen.
 
Jag har så mycket roligt framför mig och vill lägga fokus bara på det. Men nu börjar mitt arbete med att ta temp varje dag, blodtryck och puls för att ha koll på att sköldkörteln fixar det.
kära vänner, håll tummarna för en tuff resa tillbaka till ruta 1.
 
N

Om folk bara visste...

 Ja, så var det då ett Fråga doktorn program i morse på TV4, där man åter igen skulle ta upp frågor om Sköldkörteln....
Jag visste redan att det han säger tyvärr inte är hela sanningen, och det är tragiskt att vi som inte blir bra på den traditionella medicinen inte blir uppmärksammade!
 
När han pratar så låter det som det är så himla lätt att upptäcka och superlätt att åtgärda med levaxin. Det kan ta 6 månader för att bli bra....
Detta gäller väldigt många, men vi är otroligt många som bara blir sjukare och sjukare.
Vi blir deprimerade, har svår värk och kommer till sist inte ur sängen.
Vi blir sjukskrivna och klarar inte av livet längre.
Vi får svår ångest, och hjärtat tar skada. Fler autoimmuna sjukdomar kommer, när vi inte får rätt hjälp.
 
Han säger att man bara går upp ca 5 kg... Det är fan ett hån! Så många som ökar 20 kilo på bara några veckor. Svullna med myxödem som gör ont. Hud som svider och värker. Hjärta som slår konstigt. Nackvärk och ledvärk.
Nä, vi är inte bara lite trötta och häniga. Många blir som zoombies, trots medicin.
 
Det här är så otroligt svårt att få media att uppmärksamma. Det är som att ingen tror på oss.
Jag är glad som har hittat till forum, med andra som inte mår bra.
Vi förstår och stöttar varandra. Vi hjälper varandra med tips och råd. Hur vi ska äta, vad vi ska äta, vilka kosttillskott som kan hjälpa. Vilken kroppstemp vi bör ha!
 
Vi vet exakt hur vi blir bemötta av vården. Vi vet hur vi skulle kunna bli bättre, men vi nekas andra mediciner som faktiskt finns. Vi nekas provtagningar som är oerhört viktiga. Vi blir igrågasatta, och skickade till psykologen, och enda lösningen är antidepp medicin. Vi är undermedicinerade av fel mediciner som gör oss deppiga, vi ÄR inte deppiga!!!
Myndigheter, läkemedselsverket, politik och pengar styr allt detta, och jag blir galen på detta idiotiska system.
 
Jag tror det bara är Sköldkörtelsjukdom som ska botas med endast en typ av medicin för alla....
Det är t o m svårt att få lakotosfria tabletter!!!! VAAAAA!
 
Det finns mediciner som får oss att må bättre som tex det jag äter!
Jag blir tyvärr inte 100% bra, och skulle verkligen vilja prova naturliga hormoner, som faktiskt finns och många är de som berättar om hur bra dom mår på detta.
 
Naturliga sköldkörtelhormoner fanns långt innan levaxinet framställdes, som är syntetiskt och har visat sig inte funka för 70% av patienterna....
Dock tjänar LMV pengar på levaxinet, och naturliga hormoner kan de aldrig ta patent på. Jag tycker det luktar illa.. Sorry!
 
Att få naturliga hormoner utskriva är nästan omöjligt..... Nästan ingen läkare vill ens göra det, då de kan få problem och t o m bli avstängda. Det är INTE olagligt, men jag är rätt övertygad om att det har med pengar att göra!!
OM man får en läkare att vilja medicinera med detta, måste det sökas ett licens som ska godkännas av myndigheter! De flesta får nej!
OM man lyckas få ett ja, måste denna licens sökas VARJE ÅR, trots att sjukdomen är livslång! Nu har jag hört rykten om att man måste söka varje halvår...
 
Jag har faktisk frågat ett flertal läkare om naturliga hormoner, och jag har fått alla möjliga reaktioner! Allt från hotfull ton, till rena dumheter.
Min senaste läkare sa att hon tyvärr inte kan söka detta för hon vill inte ha bekymmer från solcialstyrelsen....
Det tycker jag bevisar att läkare som vill väl, får skit för att dom försöker hjälpa oss som inte blir bättre!
 
Ska det verkligen få va så här. Ursäkta, men jag tycker det är rena rama Hitler fasoner!!!!!!
 
Jag tycker ändå dagens doktor skötte sig okej, han va på tårna.
Men jag vet oxå att han fått in tiotusentals mail, och jag vet att vi var många från sköldkörtelföreningen på FB som bidrog med många mail.
Vi är oerhört trötta på inkompetenta läkare, som har åldedomlig utbildning på sköldkörteln.
Jag har hört att de får ca 20 minuterrs utbildning, och experterna (som vi ändå aldrig får komma till) har fullt upp med diabetiker.
Jag önskar verkligen att media kunde få upp ögonen för detta, vi måste få igång en debatt. Det är lite på gång, men det går otroligt trögt.
 
Vi är många sködkörtelsjuka som har stor kunskap på området, och vi önskar få den hjälpen vi behöver!
Jag är arg, ledsen och besviken på sytemet.
Inte undra på att jag blev ordförande på Sköldkörtelföreningen.
 
Jag ska låta irritationen rinna av nu, andas lite och ta min medicin.
Jag älskar livet, och vill inget hellre än att få må bra.
Puss på er
 
Visa fler inlägg